hypomorphic genes

hypomorphic genes
Гены гипоморфные, гипоморфы — мутантные гены, влияние которых сходно с действием аллеля дикого типа, но с более слабым фенотипическим эффектом. Повышение числа гипоморфных аллелей в постоянной

Англо-русский толковый словарь генетических терминов. — М.: Изд-во ВНИРО. . 1995.

Игры ⚽ Нужно решить контрольную?

Смотреть что такое "hypomorphic genes" в других словарях:

  • геномная библиотека банк генов — геномная библиотека, банк генов * геномная бібліятэка, банк генаў * genomic library or gene bank набор клонированных фрагментов ДНК, представляющих индивидуальный (групповой, видовой) геном. У млекопитающих (в т. ч. человека) геномы крупные,… …   Генетика. Энциклопедический словарь

  • Epistasis — See Epistaxis for the condition known colloquially as a nosebleed. See Epitasis for the main action of a classical drama. See Epitaxy for the method of depositing a monocrystalline film on a monocrystalline substrate. See also: Quantitative Trait …   Wikipedia

  • Mammalian target of rapamycin — Mechanistic target of rapamycin (serine/threonine kinase) PDB rendering based on 1aue …   Wikipedia

  • Non-homologous end joining — (NHEJ) is a pathway that repairs double strand breaks in DNA. NHEJ is referred to as non homologous because the break ends are directly ligated without the need for a homologous template, in contrast to homologous recombination, which requires a… …   Wikipedia

  • DCLRE1C — DNA cross link repair 1C Identifiers Symbols DCLRE1C; A SCID; DCLREC1C; FLJ11360; FLJ36438; RS SCID; SCIDA; SNM1C; hSNM1C External IDs …   Wikipedia

  • Cytochrome P450 reductase — P450 (cytochrome) oxidoreductase PDB rendering based on 1amo …   Wikipedia

  • NAV2 — Neuron navigator 2 Identifiers Symbols NAV2; FLJ10633; FLJ11030; FLJ23707; FLJ77876; HELAD1; KIAA1419; POMFIL2; RAINB1; STEERIN2; UNC53H2 External IDs …   Wikipedia

  • NAV1 — Neuron navigator 1 Identifiers Symbols NAV1; DKFZp781D0314; FLJ12560; FLJ14203; KIAA1151; MGC14961; POMFIL3; STEERIN1; UNC53H1 External IDs …   Wikipedia

  • MKS1 — Meckel syndrome, type 1 Identifiers Symbols MKS1; BBS13; FLJ20345; MES; MKS; POC12 External IDs …   Wikipedia


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»